GB/T 15810醫(yī)美注射器負壓密合性測試儀

在醫(yī)美行業(yè)，醫(yī)美注射器的質量直接關系到治療效果與患者安全。其中，負壓密合性是醫(yī)美注射器的關鍵性能指標之一。濟南三泉智能生產(chǎn)的 FS-5S 醫(yī)美注射器負壓密合性測試儀，嚴格遵循 GB/T 15810 執(zhí)行標準，為醫(yī)美注射器的質量檢測提供了專業(yè)、精準的解決方案。

FS-5S 測試儀主要用于檢測醫(yī)美注射器在負壓環(huán)境下的密合性能。具體檢測項目包括注射器筒與活塞之間的密封性，以及注射器與注射針連接部位的密封性。通過對這些關鍵部位的密合性檢測，能夠有效判斷注射器在負壓操作過程中是否會出現(xiàn)漏氣、漏液等問題，確保醫(yī)美注射器在實際使用中的安全性與可靠性。

該測試儀運用先進的壓力傳感技術和真空控制技術來實現(xiàn)檢測。其測試原理基于在設定的負壓環(huán)境下，監(jiān)測注射器內(nèi)部壓力的變化情況。當測試儀對注射器施加負壓后，如果注射器存在密封缺陷，內(nèi)部壓力會發(fā)生異常變化。FS-5S 測試儀通過高精度壓力傳感器實時捕捉這種壓力變化，并將數(shù)據(jù)傳輸至控制系統(tǒng)進行分析處理，從而準確判斷注射器的負壓密合性能是否達標。

依據(jù) GB/T 15810 標準，測試時需將注射器安裝在測試儀上，調整至規(guī)定的初始狀態(tài)。然后，測試儀啟動，按照標準規(guī)定的速率和時間逐步施加負壓，直至達到標準要求的負壓值，并保持一定時間。在整個過程中，持續(xù)監(jiān)測注射器內(nèi)部壓力變化。若壓力變化在標準允許的范圍內(nèi)，則判定注射器負壓密合性合格；反之，則不合格。FS-5S 測試儀嚴格按照這一標準要求的測試方法進行設計與編程，確保測試過程的規(guī)范性和測試結果的準確性。

● 真空度 0--90kPa

● 真空精度 1級

● 氣源壓力 0.5MPa～0.7MPa

● 真空保持時間 0-60min

● 主機尺寸 430mmX330mmX170mm（長寬高）

● 重 量 9Kg

● 工作溫度 15℃-50℃

● 相對濕度 最高80%,無凝露

● 工作電源 220V 50Hz